固相微萃取的由來

固相微萃取的由來？

1987年，加拿大Pawliszyn研究小組研究了氣相色譜快速進樣技術。他們用激光加熱樣品并快速蒸發。這項技術是將樣品涂在激光光纖的頭部，然后將光纖的頭部放在氣相色譜的蒸發室中。然后，通過激光將樣品中的揮發性成分引入色譜系統。結果表明，樣品的氣相色譜進樣速度很快，但樣品預處理時間較長。為了縮短樣品處理時間，他們將處理與氣相色譜進樣相結合。也就是說，當光纖的應時絲(聚合物或吸附劑)被固定相包覆時，由于GC毛細管應時色譜柱的包覆工藝在當時是一項成熟的技術，將包覆固定相的應時絲放入樣品水溶液中吸附(吸附)被分析物，一段時間后，將應時絲取出放入GC汽化室中進行G分析[3，4]，這就是SP ME的開始。

為了防止涂有固定相的應時絲在氣相色譜入口處受其影響，影響氣相色譜氣體系統的密封性能，他們將涂有固定相的應時絲貼在漢姆il-n 7000注射器的針頭上，如圖1所示。使用內徑稍大的不銹鋼毛細管代替注射器的金屬活塞桿。取一根1.5厘米的應時線，剝去0的保護膜。一端5厘米，用環氧樹脂粘接插入另一端不銹鋼毛細管。粘合的不銹鋼毛細管有一個固定相應時線，可以通過墊片延伸到氣相色譜入口。